▶ 담당업무

• ​일본 ​내 ​카티스템 (제대혈 ​유래 타가 줄기세포 치료졔) ​3상 ​임상시험 (Clinical ​Development) 진행 및 ​PMDA 인허가 ​대응 ​업무 지원

• ​일본 ​내 ​파트너사 확보 후 ​Alliance ​Management 업무

• ​임상약의 ​상업화 ​업무

▶ 자격요건

• 학력 ​: 학사 ​이상

• ​경력 : ​1년 이상 ​7년 ​이하

• 제약업계 임상/개발/PM/BD ​실무 경력 ​(국내 또는 해외) 보유자

• 일본어 (reading, writing and speaking) 능통자

• 책임감이 강하며, 적극적이고 능동적인 업무 태도 보유자

• 긍정적인 마인드와 유연한 사고방식을 지닌 인재

▶ 우대사항

• 영어 (reading and writing) 소통 가능자

• 일본 현지 임상개발 및 제약/바이오 사업 실무 경험 보유자

• 일본 현지 근무 경력 또는 일본 관련 실무 경력 보유자

• PMDA 인허가 대응 경험 보유자

• 세포치료제 실무 경력 보유자

▶ 비고

• 장애인 및 보훈대상자는 관련 법령에 의거하여 우대합니다.

• 입사지원서 작성 내용이 사실과 다른 경우 합격(채용)이 취소될 수 있습니다.